熒光顯微鏡校準(zhǔn)載玻片簡介昊量光電新推出法國ARGOLIGHT公司生產(chǎn)的耐用型熒光顯微鏡校準(zhǔn)載玻片，用于熒光顯微鏡的標(biāo)定和光路對準(zhǔn)。顯微鏡標(biāo)定技術(shù)和光路對準(zhǔn)得益于將亞納米級三維/二維圖案嵌入到載玻片的技術(shù)，且圖案不會別光漂白可以重復(fù)使用。這款強大的新工具可幫助載物臺重新定位，測量探測器的功能，檢驗包括照明均勻性，系統(tǒng)的橫向和軸向分辨率以及光譜形狀，強度和壽命響應(yīng)等等一系列參數(shù)。ARGOLIGHT熒光顯微鏡校準(zhǔn)載玻片適用系統(tǒng)示例：每個Argo-POWER-HM載玻片包含多個熒光圖案，熒光參數(shù)如下：產(chǎn)品規(guī)格：終身保修的熒光發(fā)光尺寸：75x25x6 mm，標(biāo)準(zhǔn)載玻片尺寸激發(fā)波長范圍：連續(xù)波長250-6 ...

彈性散射光片熒光顯微鏡的應(yīng)用摘要：FYLA匯編了一些客戶的實驗室設(shè)置，以幫助您創(chuàng)建有效的實驗。本指南包含了一些致力于光子學(xué)的主要實驗室的設(shè)置，講述了FYLA在彈性散射光工作表熒光顯微鏡的應(yīng)用。彈性散射光片熒光顯微鏡：LSFM中偏振和相干控制的建立：光片照明路徑由一對515 nm和638 nm波長的二極管激光器和FYLA超連續(xù)光譜激光器(Iceblink)組成。激光束被擴展10次后進入顯微鏡。P1為半波片(HWP)，控制三束光在通過圓柱透鏡前的偏振(CL)、反射鏡(GM)和照明物鏡(OBJill)。GM在OBJill的瞳孔處掃描光束，在樣品平面上產(chǎn)生一個旋轉(zhuǎn)的光片。樣品保存在一個定制的浸泡室(C ...

，還包括多色熒光顯微鏡的空間分辨率等優(yōu)勢，使得每秒分離高達15,000個具有復(fù)雜表型的細(xì)胞成為可能。相較于傳統(tǒng)流式細(xì)胞術(shù)只能憑借簡單的特性（例如蛋白質(zhì)表達水平）來分離細(xì)胞，新型高通量ICS技術(shù)讓研究人員可以捕捉和分析高分辨率的細(xì)胞快速連拍，從而能夠根據(jù)圖像數(shù)據(jù)中的特征（如蛋白質(zhì)和生物標(biāo)記物在細(xì)胞中的定位位置）來分離細(xì)胞，并增加了多色熒光顯微成像的功能。這些特征提供了細(xì)胞內(nèi)部運作的豐富信息，而這是先前的流式細(xì)胞儀無法觀察到的。數(shù)據(jù)采集、圖像重建、圖像分析和分選的整個過程在幾微秒內(nèi)完成，使 ICS 能夠以高達每秒 15,000 個細(xì)胞的速度進行工作。在本研究中，ICS結(jié)合了以下三種技術(shù)（i）使用射 ...

法應(yīng)用于高速熒光顯微鏡，同時結(jié)合了PMT的靈敏度和速度優(yōu)勢，并利用頻域信號復(fù)用、射頻頻譜數(shù)字合成以及數(shù)字鎖相放大，實現(xiàn)了千赫茲幀率的熒光成像，解決了EMCCD或者sCMOS用于流式細(xì)胞術(shù)速度不足的問題。而FIRE的核心特征在于樣品上每個單獨點均能夠以不同射頻激發(fā)熒光。在兩束移頻激光之間干涉所產(chǎn)生的拍頻處，數(shù)字合成的射頻“標(biāo)記”了熒光發(fā)射的各個像素點。這和無線通信系統(tǒng)中的頻率多路復(fù)用類似，F(xiàn)IRE圖像的一行內(nèi)的每個像素點都被分配了自己的射頻。單元光電探測器同時檢測多個像素的熒光，并從探測器輸出的頻率分量中重新構(gòu)建圖像（運用數(shù)字域的并行鎖相放大來分辨）。樣品中每個點能以不同的射頻來激發(fā)熒光的秘訣在 ...

er等人在核熒光顯微鏡的像平面上放置了一個微透鏡陣列，構(gòu)建了一個光場反卷積顯微鏡(LFDM)裝置，如圖1所示。為了克服LFM中軸向和橫向空間分辨率之間的權(quán)衡，研究團隊通過利用記錄數(shù)據(jù)的混疊并使用適用于LFM的3D反卷積算法，有效地獲得了改進的橫向和軸向分辨率，蕞終在生物樣品內(nèi)部的橫向和軸向維度上，分別實現(xiàn)了高達約1.4μm和2.6μm的有效分辨率。圖12019年，我國的學(xué)者團隊通過改變微透鏡陣列與透鏡和圖像傳感器之間的相對位置，使微透鏡陣列遠離了光學(xué)系統(tǒng)的本征像面，提出了高分辨率光場顯微鏡（HR-LFM）概念，有效避免了傳統(tǒng)光場顯微鏡產(chǎn)生的重建偽影。同時由于微透鏡陣列的移動，圖像傳感器不再記錄 ...

像的時間分辨熒光顯微鏡搭載的即是來自Lumencor的SOLA-SE IILED光源。參考文獻Reiser A ,D Woschée, Mehrotra N ,et al.Correlation of mRNA delivery timing and protein expression in lipid-based transfection[J].Integrative Biology, 2019, 11(9).DOI:10.1093/intbio/zyz030.用高通量多色熒光顯微鏡觀察單個大腸桿菌細(xì)胞雙鏈斷裂修復(fù)來自瑞典烏普薩拉大學(xué)和皇家理工學(xué)院的研究人員Wiktor J, Gynn? ...

學(xué)鑷子和薄片熒光顯微鏡。結(jié)合其他錐透鏡或透鏡，可產(chǎn)生各種光束輪廓，如準(zhǔn)直環(huán)形光束和可變焦點環(huán)形光束。與激光擴束器、透鏡或第二個錐透鏡相結(jié)合的光學(xué)效果如下所示。1，將兩個角度相同的錐透鏡組合在一起，就能產(chǎn)生準(zhǔn)直的環(huán)形光束。光束直徑隨兩個元件之間的距離變化。2，該裝置用于生成可變的環(huán)形焦點。通過移動第二個軸心，可以調(diào)整環(huán)形焦點的直徑。3，環(huán)形對焦的產(chǎn)生 - 通過鏡頭焦距改變距離，通過軸心角改變直徑。4，通過與激光擴束器相結(jié)合，優(yōu)化了錐透鏡的光線。這樣就可以改變生成的貝塞爾光束的長度。5，通過改變軸心之間的距離來改變球體的焦距。這種設(shè)置可以減小非球面的焦距，從而實現(xiàn)低于衍射極限的聚焦。6，改善非球面 ...

、頻率穩(wěn)定、熒光顯微鏡和頻 SFG和頻與倍頻類似，是將兩個頻率不同的光波（f1與f2）輸入到非線性晶體中，相互作用后產(chǎn)生一個頻率為兩者之和的新光波（f1+f2）。如可以將1550nm的信號光和調(diào)諧的780nm或810nm泵浦源進行相互作用，獲得可調(diào)諧的綠光波長。應(yīng)用：1550nm級聯(lián)三倍頻、量子光學(xué)：量子糾纏等差頻 DFG差頻同樣是涉及到兩個輸入光子（f1、f2）之間的相互作用，頻率較低的信號光子激發(fā)泵浦光子，發(fā)射一個信號光子和頻率為（f1-f2）的輸出光子。在這個過程中，兩個信號光子和一個輸出光子出射，產(chǎn)生放大的信號光場。也被稱為是光參量放大(OPA)。應(yīng)用：中紅光光譜學(xué)、環(huán)境監(jiān)測、激光雷達 ...

關(guān)到超分辨率熒光顯微鏡的應(yīng)用中具有p相位延遲的二進制相位調(diào)制。已發(fā)表的使用技術(shù)有LLSM, TIRF, SPIM, SMLM, Scanning, RIM。對于這些和其他已發(fā)表的二進制相位調(diào)制應(yīng)用，請在我們的網(wǎng)站上查閱二進制相位調(diào)制教程。與常用的SXGA (1280 x 1024像素)相比，2K SLM在速度、活動面積(+16%)、每毫米線對(+65%)和像素數(shù)(x3.2)方面都有顯著改進。較大的角偏差和增加的有源面積使整個光學(xué)系統(tǒng)具有更短的路徑長度和更大的視角范圍。SLM上的FLCOS光柵：英國ForthDD公司英國ForthDD公司作為全qiu高分辨率近眼(NTE: Near-To-Eye ...

固態(tài)照明技術(shù)革新生物多重?zé)晒鈾z測應(yīng)用光譜鑒別的局限性大多數(shù)多路復(fù)用檢測方案都基于光譜鑒別，因為與基于時間或空間鑒別方法相比，它的技術(shù)復(fù)雜性較低，成本也較低。然而由于光譜串?dāng)_，光譜的鑒別方法范圍僅限于大約5個目標(biāo)（圖1和圖2）。這種局限性主要是由于用于雙分子標(biāo)記的熒光染料和熒光蛋白（FP）的光譜特性，如圖1 所示。在此示例中，雖然只有兩個熒光標(biāo)記，但它們的激發(fā)和發(fā)射波長跨越了整個可見光波長范圍（400-700nm），并且具有明顯的光譜重疊，會導(dǎo)致光譜分離不完全。如果以485nm左右的光進行激發(fā)（灰色部分），兩種熒光團會被同時激發(fā)。只有波長大于550nm時才能選擇性地激發(fā)其中的一種，從而獲得光譜鑒 ...