的優(yōu)點(diǎn)，與各熒光顯微鏡適配，每個(gè)產(chǎn)品均有配套軟件，即插即用，室溫下就可運(yùn)作，幾乎不需要預(yù)熱時(shí)間，預(yù)計(jì)使用壽命為15年。更多型號(hào)可點(diǎn)擊網(wǎng)頁(yè)鏈接： http://www.arouy.cn/details-1803.html。目前Lumencor顯微鏡光源已實(shí)現(xiàn)了在細(xì)胞中表觀遺傳標(biāo)記的免疫熒光檢測(cè)[1]、染色質(zhì)組織和轉(zhuǎn)錄活性[2]、果蠅幼蟲脂滴成像[3]等課題的研究。您可以通過(guò)我們昊量光電的官方網(wǎng)站www.arouy.cn了解更多的產(chǎn)品信息，或直接來(lái)電咨詢4006-888-532，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)。 ...

，類似于光片熒光顯微鏡所取得的成果。與高斯光束相比，貝塞爾光束表現(xiàn)出較強(qiáng)的旁瓣，這使得貝塞爾光束用于側(cè)照時(shí)軸向分辨率降低。然而，結(jié)合狹縫掃描拉曼顯微鏡，狹縫檢測(cè)的共聚焦效應(yīng)可以降低旁瓣對(duì)有效PSF的影響，如圖1(c)所示。除了旁瓣外，貝塞爾光束在光束傳播方向的光分布長(zhǎng)度和均勻性方面都比高斯光束有優(yōu)勢(shì)。因此，狹縫共聚焦檢測(cè)可以成功地將高斯光束的上述優(yōu)點(diǎn)引入到側(cè)光顯微鏡中。貝塞爾照明拉曼顯微鏡也有利于提高低濃度樣品的靈敏度，因?yàn)楸尘靶盘?hào)的存在在本質(zhì)上限制了微弱信號(hào)的檢測(cè)能力。側(cè)邊照明有效地降低了離焦平面的背景信號(hào)，能檢測(cè)出背景貢獻(xiàn)較大時(shí)可能被鏡頭噪聲隱藏的微弱信號(hào)。由于這種效應(yīng)，靈敏度的提高足以擴(kuò) ...

微型化雙光子熒光顯微鏡FHIRM-TPM 2.0，其成像視野是第一代微型化顯微鏡的7.8倍，同時(shí)儀器還具備了三維成像能力，能有效獲取小鼠在自由運(yùn)動(dòng)行為中大腦三維區(qū)域內(nèi)上千個(gè)神經(jīng)元清晰穩(wěn)定的動(dòng)態(tài)功能圖像，并且實(shí)現(xiàn)了針對(duì)同一批神經(jīng)元長(zhǎng)達(dá)一個(gè)月的追蹤記錄。FHIRM - TPM 2.0成像視野拓寬至420 x420平方微米，微透鏡工作距離延長(zhǎng)至1 mm，實(shí)現(xiàn)無(wú)創(chuàng)成像;嵌入可拆卸快速軸向掃描模塊，該掃描模塊采用了Mirrorcle推出的MEMS掃描鏡（MEMS掃描鏡 、MEMS掃描鏡開(kāi)發(fā)套件），全部由單晶硅制成，也就是說(shuō)這種設(shè)計(jì)使運(yùn)動(dòng)部件不包括任何易出故障的部件，例如，金屬、聚合物、壓電材料等。使其擁 ...

制出超分辨率熒光顯微鏡”，從此人們對(duì)點(diǎn)擴(kuò)散函數(shù)(PSF) 工程的認(rèn)識(shí)有了顯著提高。Moerner 展示了PSF 工程與Meadowlark Optics SLM 的使用案例，用于熒光發(fā)射器的超分辨率成像和3D 定位。PSF工程已被證明使顯微鏡能夠使用多種成像模式對(duì)樣本進(jìn)行成像，同時(shí)以非機(jī)械方式在模式之間變化。這允許對(duì)具有弱折射率的結(jié)構(gòu)進(jìn)行成像，以及對(duì)相位結(jié)構(gòu)進(jìn)行定量測(cè)量。已證明的成像方式包括：螺旋相位成像、暗場(chǎng)成像、相位對(duì)比成像、微分干涉對(duì)比成像和擴(kuò)展景深成像。美國(guó)MeadowlarkOptics公司專注于模擬尋址純相位空間光調(diào)制器的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和制造，有40多年的歷史，該公司空間光調(diào)制器產(chǎn)品廣 ...

像系統(tǒng)與傳統(tǒng)熒光顯微鏡結(jié)合使用以在所有三個(gè)維度（x、y、z）上實(shí)現(xiàn)亞衍射極限成像。SPINDLE可與任何高質(zhì)量的科學(xué)相機(jī)兼容，無(wú)論是EMCCD還是sCMOS都可以提供定位顯微鏡所需的高信噪比圖像。使用SPINDLE和DH-PSF相位掩模版對(duì)細(xì)胞微管進(jìn)行三維超分辨成像在本文中，我們證明了使用SPINDLE單通道模塊可以實(shí)現(xiàn)高精度、大深度的超分辨率重建。如圖1所示，使用Double Helix (DH-PSF) 的相位掩模版與SPINDLE單分子定位顯微鏡組件結(jié)合。系統(tǒng)將單個(gè)分子發(fā)出的光分成兩個(gè)光瓣，通過(guò)找到兩個(gè)光瓣的中心來(lái)檢索發(fā)光點(diǎn)的橫向（x-y）位置；兩光瓣之間的角度編碼了發(fā)光點(diǎn)的軸向（z）位 ...

紹普通的遠(yuǎn)場(chǎng)熒光顯微鏡，使用聚焦的遠(yuǎn)場(chǎng)光束照射熒光分子，由于衍射效應(yīng)的存在，樣品上形成一個(gè)有限尺寸的光斑，光斑之內(nèi)的熒光分子全部被激發(fā)并發(fā)出熒光。因此光斑內(nèi)的樣品的細(xì)節(jié)特征無(wú)法被分辨，激發(fā)光斑的尺寸難以改變，但如果可以使光斑內(nèi)周圍區(qū)域的熒光分子處于某種暗態(tài)而不發(fā)光，那么探測(cè)器只能檢測(cè)到光斑中心區(qū)域處于亮態(tài)的熒光分子。這樣就減小了樣品的有效發(fā)光面積，從而突破了衍射極限的限制。熒光分子需要在激發(fā)態(tài)進(jìn)行自發(fā)輻射發(fā)出熒光，因此激發(fā)態(tài)是亮態(tài)，STED中采用熒光分子的基態(tài)作為暗態(tài)。強(qiáng)制使得熒光分子處于暗態(tài)的機(jī)制采用受激輻射。當(dāng)激發(fā)光光斑內(nèi)的熒光分子吸收了激發(fā)光處于激發(fā)態(tài)后，用另一束STED光束照射樣品，使 ...

于激光的廣域熒光顯微鏡的定量分析可能非常具有挑戰(zhàn)性。在這種情況下，使用a|TopShape可以提供幫助。將顯微鏡裝置中的高斯光束轉(zhuǎn)換為均勻的平頂輪廓，可確保顯微鏡載玻片的均勻照明，從而使圖像更容易識(shí)別。在CREOL的一篇I. Khaw等人的論文中了解更多關(guān)于a|TopShape在寬場(chǎng)熒光顯微鏡中的使用，可以在這里下載：https://www.asphericon.com/fileadmin/user_upload/PDFs/Flat-field_illumination_for_quantiative_fluorescence_imaging_Han_Fuchs_2018.pdf基于激光的顯微 ...

集中在亮場(chǎng)和熒光顯微鏡上，其中DMD可以以圖1b,d,f所示的理想方式修改光場(chǎng)，以提高測(cè)量的速度或空間分辨率等方面。SLM在其他光學(xué)傳感領(lǐng)域的使用先于它們?cè)诶庾V中的使用，這通常需要高保真的光學(xué)元件來(lái)實(shí)現(xiàn)有效的激發(fā)(圖2)。與拉曼光譜相關(guān)的空間光調(diào)制的類型說(shuō)明。常見(jiàn)的例子包括激發(fā)束橫截面、光譜分散激發(fā)脈沖或光譜調(diào)制光探測(cè)。圖案可以包括全息、空間或光譜調(diào)制的圖案。這些調(diào)制的結(jié)果包括多點(diǎn)照明或空間/光譜調(diào)制。其他類型的調(diào)制也可能實(shí)現(xiàn)。LC-SLM在光學(xué)系統(tǒng)中放置位置的重要性。然而，隨著SLMs光學(xué)吞吐量的提高，激光激發(fā)和拉曼檢測(cè)損耗已經(jīng)接近于在拉曼光譜儀器中使用的可接受的操作范圍。相位調(diào)制空間光 ...

法，如雙光子熒光顯微鏡，寬視場(chǎng)照明不是一個(gè)實(shí)用的選擇，因?yàn)楝F(xiàn)有的超快脈沖激光源不能提供足夠的功率來(lái)同時(shí)激發(fā)整個(gè)視場(chǎng)。雖然超快激光不能照亮整個(gè)領(lǐng)域，但它們的能量足以同時(shí)照亮許多感興趣的點(diǎn)。困難在于有效地將光線重新分配到只需要關(guān)注的區(qū)域。純相位型SLM非常適合這項(xiàng)任務(wù)，它們可以動(dòng)態(tài)地調(diào)整可用于成像和光刺激的活動(dòng)波束的數(shù)量和位置。純相位SLM通常使用向列相液晶矩陣，類似于多媒體投影儀中使用的矩陣。然而，與通過(guò)遮蔽特定像素來(lái)生成圖像相比，純相位SLM利用了光的波動(dòng)特性，本質(zhì)上就像計(jì)算機(jī)控制的衍射光柵，其中每個(gè)像素引入不同的相位延遲，而不是調(diào)制通過(guò)的光的強(qiáng)度。這反過(guò)來(lái)又導(dǎo)致了遠(yuǎn)場(chǎng)中像的產(chǎn)生，其方式與經(jīng)典 ...

TCSPC技術(shù)在熒光壽命成像顯微鏡中的應(yīng)用熒光壽命成像顯微鏡(FLIM)利用熒光的壽命特性，因其對(duì)分子環(huán)境和分子構(gòu)象變化的高度敏感性而得到廣泛應(yīng)用。FLIM已廣泛應(yīng)用于研究細(xì)胞代謝的自熒光分子成像。自熒光分子的FLIM以非破壞性的方式提供了對(duì)細(xì)胞健康的獨(dú)特見(jiàn)解，經(jīng)常用于研究活體動(dòng)物。FLIM有利于探測(cè)熒光團(tuán)的分子環(huán)境，以了解光強(qiáng)測(cè)量無(wú)法闡明的熒光團(tuán)行為。圖1中概述了時(shí)域和頻域的FLIM測(cè)量，并在下面進(jìn)行詳細(xì)描述。簡(jiǎn)單地說(shuō)，時(shí)域熒光壽命測(cè)量使用短脈沖光進(jìn)行激發(fā)(相對(duì)于樣品的壽命較短)，然后直接(即通過(guò)門控檢測(cè)或脈沖采樣)或使用時(shí)間分辨電子技術(shù)記錄熒光分子的指數(shù)衰減如圖1(a)及1(b)。另外，頻 ...