區窗口多光譜熒光成像引導的首次人類肝臟腫瘤手術技術背景：近紅外I區熒光成像在臨床應用中很有前景。近紅外I區窗口（NIR-I，700-900 nm）中的熒光成像相較于其它成像方式有許多優點，其中，高空間和時間分辨率尤為突出。它已被視為一項強大的技術，并有望在各種臨床場景中發揮重要作用，例如，術中熒光圖像引導和診斷成像等。除了亞甲藍、熒光素鈉和吲哚菁綠（ICG）等幾種常規小分子近紅外染料被美國食品藥品監督管理局批準用于臨床常規使用外，許多靶向熒光分子探針也被開發出來并正在進行臨床評估，例如葉酸受體α靶向熒光探針葉酸-FITC、c-MET靶向光學探針GE-137和表皮生長因子受體靶向探針Cetuxi ...

光束+雙光子熒光實現高時空分辨率在體體積成像技術背景：活生物體的生物過程成像需要具有三維高時空分辨率率的光學顯微成像手段。如，在體腦成像需要亞微米空間分辨率區分突觸(synapses)、神經元用來通訊和協調活動(communicate and coordinate activity)的特定亞細胞結構等，以及亞秒級時間分辨率來追蹤神經元活動。盡管在一個體積內(如跨同一神經元的樹突)研究突觸活動是常用的手段，但是仍然缺乏能以高時空分辨率對突觸進行三維成像的方法。在體成像技術中，雙光子熒光顯微鏡(two-photon fluorescence microscopy, 2PFM)是對大腦這樣的不透明組 ...

例如寬視場、熒光或者非線性顯微鏡等等。用于顯微鏡的高效率激光在多光子、共聚焦甚至超分辨顯微鏡中，熒光效率主要取決于激發光的質量。Phasics AO方案能夠優化激發光場，讓所有光都聚焦在感興趣的區域。Phasics的傳感器分辨率相對比較高，測量的像差特征也更加完整，因此在自適應光學中有更好的效果。改善光鑷和光活化SLM設備可以產生特定形狀的光斑，用于控制細胞和分子。為了能夠在產生最大的力量，光束應該全部聚焦在目標上。Phascis AO方案通過改善像差，能夠校正顯微光學元件、SLM以及激光自身像差。厚組織直接成像當樣品需要通過比較厚的介質時，成像會比較模糊。Phasics提供了一種新的直接成像 ...

同位點的自發熒光，采用了 785 nm 光纖拉曼光譜。光纖拉曼光譜儀由具有 1 根激發光纖（纖芯尺寸：300 μm）的分叉光纖探頭（Emvision LLC）和 785 nm 激光二極管（FC -785-350-MM2-PC-1-0-RM，RGBLase）作為激發源耦合到光纖探頭的 1 根激發光纖，高通量光譜儀（XPE85-NIR，Nanobase）耦合到 7 根收集光纖探頭和熱電 (TE) 冷卻電荷耦合器件 (CCD)相機（iDus 401 BR-DD，Andor）獲取通過光譜儀的斯托克斯-拉曼散射光子。拉曼光譜的校準是通過使用汞氖 (Hg-Ne) 校準源實現的。我們間隔不同培養時間分別從患 ...

子三光子激發熒光、二次和三次諧波生成、相干拉曼反斯托克斯散射）可用作對比機制，以提供生物樣品的補充信息。在相干非線性顯微鏡中，信號和散射方向由激發場分布和樣品微觀結構之間的相互作用產生，因此，定量圖像解釋需要建模描述。當前不足：現有的基于角譜表示（ASR）計算聚焦點附近的激發場分布，基于格林函數（Green）將非線性響應從聚焦區域傳播到探測器平面的模擬策略及已建立的大多數數值模型忽略了焦點附近樣品光學異質性引起的場的失真的影響。解決方案：巴黎理工學院的Josephine Morizet和Nicolas Olivier等人將有限差分時域（FDTD）方法（FDTD已被用于模擬寬場、共聚焦、相襯等多 ...

能量之和滿足熒光基團從基態躍遷到激發態的能量要求時，多光子激發發生。熒光信號可以是進入生物樣品的外源探針（Hpechst,AlexaFluor488等），也可以是內源分子（NAD(P)H或逆轉錄熒光蛋白）。（2）多光子成像對二次諧波（Second harmonic generation, SHG）生成敏感，即兩個光子瞬間將它們的能量轉移到一個波長減半的光子上。二次諧波生成不需要熒光基團，但要求分子結構是高度有序和特別對稱的。最常見的滿足二次諧波生成的生物結構是膠原。（3）多光子成像是一種非線性的過程，信號產生要求功率密度達到MW/cm2的量級。如此量級只有在顯微物鏡的焦平面才可以達到，因而將可 ...

的溫度下進行熒光標記實驗以及膜片鉗實驗，而無需復雜笨重的孵化室。圖 3：使用 VAHEAT 對空間限制下 60°C 和 70°C 生長的嗜熱細菌進行成像圖 4：使用 VAHEAT研究減數分裂過程中的染色體分離（酵母25- 37°C活細胞成像）圖 5：VAHEAT 用于單分子 TIRF 測量中的精確溫度控制（慕尼黑工業大學 Hendrik Dietz 的實驗室用 DNA 折紙構建的大分子運輸系統）圖 6：使用 VAHEAT 表征金納米粒子擴散常數的溫度依賴性掃 碼 預 約 試 用如果您對顯微鏡專用溫控儀有興趣，請訪問上海昊量光電的官方網頁：http://www.arouy.cn/d ...

吸收濾光片、熒光濾光片、中性密度濾光片、陷波濾光片等，不一一細舉。常見濾光片參數詳解（1）通帶：能通過激光的波段范圍。（2）帶寬：不同于通帶的概念，它是指通帶范圍內最大透過率一半位置處的波段范圍。（3）中心波長：帶寬的中心位置為中心波長或指濾光片在實際應用中所使用的波長。（4）透射率：對可透過波段的光的透射能力，透射率越大越好。（5）峰值透射率：濾光片損耗后能透過的最大值。（6）截止范圍：通帶之外的波段范圍。（7）截止率：截止區所對應的透過率，透過率越小越好。（8）過渡帶寬度：根據濾光片截止深度不同，指定的濾光片截止深度和透過率峰1/2位置處之間允許的最大光譜寬度。（9）斜率：通常描述邊緣濾光 ...

時實現了快速熒光成像和相位成像。人們還探索了一些改進以提高 SPH 的性能，包括為壓縮感知選擇各種照明模式的適當順序以及開發同軸干涉測量以提高魯棒性。當前不足：（1）當前實現全息固有的相位步進（phase stepping）方法導致成像速度慢，從而通量低。（2）Lee全息圖和超像素法都是以獨立像素為代價實現的，因此減少了重建圖像中有效像素的數量。（3）幾乎沒有報道將 SPI/SPH 應用于生物組織中的微觀結構成像，這主要是由于成像系統的性能有限和生物樣品的散射對比度相對較低。文章創新點：基于此，中山大學的Daixuan Wu(第1作者)和Zhaohui Li(通訊作者)等人提出了一種高通量的單 ...

曼信號通常被熒光輻射污染。通過對發射信號進行時間門控，可以將拉曼信號從熒光背景中分離出來:如果短脈沖光激發分子，拉曼信號在脈沖的脈寬范圍內發射，而熒光的壽命更長。根據這個想法可得到無熒光的拉曼光譜。但是儀器變得更復雜，且由于通過門控系統和光譜儀不可避免的損耗，信號的幅值顯著降低。此外通過光學元件，特別是光譜儀光柵的傳輸通常是偏振相關的。新的拉曼信號的采集和分析方法解決了這兩個障礙:相對較弱的信號水平和不消失的熒光背景。通過將采集到的拉曼信號送入足夠長的光纖中，拉曼峰可以被時間分離。通過將時間門控光電倍增管(PMT)與時間相關檢測相結合，能夠在時域內實現高靈敏度的信號檢測。利用光纖的色散規律可以 ...