態(tài)躍遷到某一激發(fā)態(tài)上，再以輻射躍遷的形式發(fā)出熒光并回到基態(tài)。將激發(fā)光關閉后，分子的熒光強度也將隨時間逐漸下降。假定一個無限窄的脈沖光（δ函數(shù)）激發(fā)n0個熒光分子到其激發(fā)態(tài)，處于激發(fā)態(tài)的分子將通過輻射或非輻射躍遷返回基態(tài)。假定兩種衰減躍遷速率分別為Γ和Knr，則激發(fā)態(tài)衰減速率可表示為：其中n(t)表示時間ｔ時激發(fā)態(tài)分子的數(shù)目，由此可得到激發(fā)態(tài)物種的單指數(shù)衰減方程：上式中衰減總速率的倒數(shù)τ＝(Γ＋Knr)-1即為熒光壽命。熒光強度正比于衰減的激發(fā)態(tài)分子數(shù)，因此可將上式改寫為:該式中，I0即為分子受激發(fā)時的zui大光強。我們將該熒光強度下降至激發(fā)時的熒光zui大強度I0的1/e（約37％）所需要的時 ...

物鏡中，在其激發(fā)態(tài)通常具有比入射光更高的波長。通過二向色鏡，反射光通過發(fā)射濾光片并降低到發(fā)射波長。尚未在二向色鏡處停止的刺激光的殘留物在發(fā)射濾光片處被過濾掉。理想情況下，只有發(fā)射光撞擊顯微鏡內(nèi)置的檢測器，并以相應的顏色可見。好的測量結果需要均勻的照明，尤其是當需要幾微米或幾毫米的大視野時。在不均勻照明的情況下，例如，可能發(fā)生待檢查分子的不均勻激活。結果：中心的分子比入射照明光束外圍的分子發(fā)出更強烈的熒光。如果周邊沒有與中心等同地照亮，則當單獨記錄的圖像網(wǎng)格稍后合并時，陰影繼續(xù)出現(xiàn)。因此，細胞和組織樣本等測量不能用于可靠的分析。這些問題可以通過使用 a|TopShapea|BeamExpande ...

處于一個特定激發(fā)態(tài)的原子系統(tǒng)時，這種情況的發(fā)生是有可能的。一個非平衡的環(huán)境一般不能由增加系統(tǒng)溫度來實現(xiàn)和維持。因此，光放大的第二個條件是持續(xù)的泵浦能量來產(chǎn)生和維持優(yōu)勢的粒子數(shù)反轉來，從而產(chǎn)生受激輻射。大多數(shù)的激光材料只有很低的增益，為了產(chǎn)生一個很大的放大，光必須經(jīng)過一個很長的激光介質(zhì)，這個過程可以通過在兩個鏡子之間放置一個增益介質(zhì)來實現(xiàn)，鏡子來回反射光線通過增益介質(zhì)。增益介質(zhì)和兩個鏡子組成激光諧振腔。影響激光的主要因素是增益介質(zhì)、泵浦，以及激光腔或者諧振。激光器材料和高能量輸出也需要一個冷卻系統(tǒng)。（2）激光模式FP腔的穩(wěn)定性由鏡面的曲率半徑和鏡間距離決定。作為一個穩(wěn)定的腔體，曲率半徑應該是鏡體 ...

熒光壽命成像技術在微塑料識別中的應用微塑料問題已成為全qiu關注的環(huán)境問題，其在多種生態(tài)系統(tǒng)中的累積導致了對野生生物及人類健康的潛在風險。熒光壽命成像（FLIM）技術作為一種先jin的識別手段，在微塑料研究領域顯示出巨大的應用潛力。隨著塑料使用量的持續(xù)增長，微塑料的環(huán)境污染問題日益嚴重。傳統(tǒng)的微塑料檢測方法往往耗時且效率不高。FLIM技術提供了一種高效的解決方案，能夠通過分析微塑料的熒光壽命來快速識別和分類這些污染物。FLIM技術的核心在于使用熒光壽命作為區(qū)分不同物質(zhì)的依據(jù)。熒光壽命是指材料被激光激發(fā)后，發(fā)出熒光持續(xù)的時間。在FLIM設備中，一個特定波長的激光被用來激發(fā)微塑料樣本。樣本吸收激光 ...

掃描式熒光壽命成像技術簡介一、掃描式熒光壽命成像技術的原理為了更詳細地解釋掃描式熒光壽命成像技術（FLIM），我們可以從其基本原理著手。FLIM是一種基于熒光壽命差異進行成像的技術，熒光壽命是指熒光分子在激發(fā)狀態(tài)下保持的平均時間長度。這個時間由分子環(huán)境、化學組成以及與其他分子的相互作用等因素決定。在FLIM實驗中，首先用激光激發(fā)樣品，然后測量熒光分子返回基態(tài)前發(fā)射光子的時間。這個時間通常以皮秒到納秒為單位，對于不同的熒光分子或同一種熒光分子在不同環(huán)境中，這個時間是變化的。通過分析這一時間的分布，可以得到熒光分子所處環(huán)境的信息。這些信息以顏色編碼的形式在圖像上顯示，從而得到既包含空間分布又含有環(huán) ...

吸收與基態(tài)和激發(fā)態(tài)之差相同的能量而被激發(fā)到更高的振動態(tài)。這使得在該區(qū)域使用指紋吸收光譜檢測未知分析物以檢測特定鍵。傅里葉變換紅外光譜(FTIR)通常用于生物化學物質(zhì)的分析，以確定分析信息。但是，由于MIR中吸水性強，通常不能使用長度超過10-20μm的比皿，較窄的比皿容易被真實樣品堵塞。利用衰減全反射(ATR)光譜與FTIR相結合的方法克服了這一問題。然而，傳統(tǒng)ATR元件中的離散反射次數(shù)受到嚴重限制，而使用光波導(本質(zhì)上是更薄的ATR元件)大大增加了單位長度的有效反射次數(shù)，從而在單模波導中沿波導表面實現(xiàn)了連續(xù)的倏逝波，顯著提高了器件在給定長度和樣品體積下的靈敏度。MIR倏逝場吸收光譜對大范圍的 ...

吸收與基態(tài)和激發(fā)態(tài)之差相同的能量而被激發(fā)到更高的振動態(tài)。這使得在該區(qū)域使用指紋吸收光譜檢測未知分析物以檢測特定鍵。傅里葉變換紅外光譜(FTIR)通常用于生物化學物質(zhì)的分析，以確定分析信息。但是，由于MIR中吸水性強，通常不能使用長度超過10-20μm的比皿，較窄的比皿容易被真實樣品堵塞。利用衰減全反射(ATR)光譜與FTIR相結合的方法克服了這一問題。然而，傳統(tǒng)ATR元件中的離散反射次數(shù)受到嚴重限制，而使用光波導(本質(zhì)上是更薄的ATR元件)大大增加了單位長度的有效反射次數(shù)，從而在單模波導中沿波導表面實現(xiàn)了連續(xù)的倏逝波，顯著提高了器件在給定長度和樣品體積下的靈敏度。MIR倏逝場吸收光譜對大范圍的 ...

命的真實電子激發(fā)態(tài);因此，拉曼和熒光信號可以在時域內(nèi)分離。了解更多詳情，請訪問上海昊量光電的官方網(wǎng)頁：http://www.arouy.cn/details-2032.html更多詳情請聯(lián)系昊量光電/歡迎直接聯(lián)系昊量光電關于昊量光電：上海昊量光電設備有限公司是光電產(chǎn)品專業(yè)代理商，產(chǎn)品包括各類激光器、光電調(diào)制器、光學測量設備、光學元件等，涉及應用涵蓋了材料加工、光通訊、生物醫(yī)療、科學研究、國防、量子光學、生物顯微、物聯(lián)傳感、激光制造等；可為客戶提供完整的設備安裝，培訓，硬件開發(fā)，軟件開發(fā)，系統(tǒng)集成等服務。您可以通過我們昊量光電的官方網(wǎng)站www.arouy.cn了解更多的 ...

匹配原子內(nèi)部激發(fā)態(tài)和低能級之間的能量差。器件光學特性的顯微技術一些允許器件光學特性的技術涉及到顯微鏡的使用。顯微鏡有幾種類型，可以根據(jù)光線到達樣品的方式進行分類。因此，一些顯微鏡將使用寬視場輻射操作，而其他顯微鏡將通過定向光束掃描樣品表面(即光片顯微鏡)。此外，其他配置包括使用掃描探針顯微鏡來分析感興趣的表面(即原子力顯微鏡或掃描隧道顯微鏡)。在用顯微鏡對器件進行表征時，輻照光束通過樣品后，被顯微鏡的檢測系統(tǒng)收集吸收或發(fā)射的光，生成光學圖像。一個有趣的掃描探針配置的新興領域是NSOM或近場掃描光學顯微鏡技術，它也被稱為SNOM或掃描近光學顯微鏡。它包括一種試圖克服阿貝衍射極限的方法，通過使用納 ...

個很短的所謂激發(fā)態(tài)壽命的時間后，發(fā)射出一個波長較短的光子。配合相應波長的熒光染料或熒光蛋白則可實現(xiàn)雙光子熒光顯微。雙光子顯微鏡的優(yōu)勢在于：1. 漂白局限于焦點處：因為熒光激發(fā)只發(fā)生在物鏡的焦點上，所以相對于激光共聚焦顯微技術就不需要共聚焦針孔了。這樣提高了光的檢測，而且光漂白只發(fā)生在焦點上。焦點外的光漂白和光損傷很小。2. 提高信噪比。激發(fā)光波長和發(fā)射光波長具有很大的差別，提高了信噪比 。3. 更容易穿透標本：紅外波長的光不易被細胞散射，能穿透更深的標本。 昊量光電為雙光子顯微、多光子顯微提供各種關鍵部件，雙光子用780nm、920nm、1030nm飛秒激光器，三光子用1300nm、1550n ...