傳感器的像素曝光、顯微鏡和深度傳感的結構化照明模式,以及用于擴展景深的自由曲面透鏡的面型、圖像分類 、平面相機、高動態范圍成像、波長解復用或使用傳統2D相機進行深度傳感等 。特別是深度意識(depth awareness)對于許多任務至關重要,包括自動駕駛、機器人視覺、醫學成像和遙感。盡管光學編碼器-電子解碼器解釋為端到端相機設計提供了直觀的動機,但它并不是深度光學成像方法中使用的相機的唯yi解釋。我們還可以將光學器件的工作原理解釋為一種計算,即作為預處理或協處理器與處理記錄數據的電子平臺一起工作。通過這種解釋,我們可以嘗試通過讓光學器件完成盡可能多的工作來優化計算成像系統的延遲和功率要求。z ...
的縮放,因此曝光劑量與光強度的平方成正比。至關重要的是,這種二次非線性抑制了衍射極限激光焦點不可避免的橫向和軸向拖尾,從而保證了沿所有三個空間方向的激發和后續化學反應的關鍵濃度。重要的是,沒有額外非線性的單光子吸收不能從根本上提供這種濃度來制造任意3D 結構。為了獲得有效的雙光子吸收,通常使用鎖模皮秒或飛秒激光源。盡管雙光子光刻是一項成熟的技術,但在3D激光納米打印中使用飛秒激光器獲得有效的雙光子吸收仍有許多缺陷。首先,當從足夠多的聚合物交聯點向上增加激光功率時,由于三光子和四光子吸收過程以及更甚的開始,會發生微爆炸,從而導致多余的高能電子態。通常,發生微爆炸的激光功率比寫入點高一個數量級以下 ...
固定或變化的曝光設置捕獲多個低動態范圍 (low dynamic range,LDR) 圖像。不幸的是,這種方法不適合捕捉動態場景。另一類技術使用多個光學對齊的傳感器同時捕獲同一個場景,但對于此類專用相機,校準、成本和設備外形因素是必須考慮的,且此法實際使用時不一定總是可行。單次采集是一種有吸引力的解決方案,但通常需要在圖像傳感器上采取自定義曝光模式來實現多路復用。zui近,還提出了從單個飽和LDR圖像產生幻覺(hallucinate)HDR圖像(如HDR-CNN)。當前不足:雖然HDR-CNN在許多情況下都取得了成功,但飽和的場景細節往往無法通過幻覺忠實地恢復。文章創新點:基于此,美國斯坦福 ...
顯微鏡和單次曝光體積3D打印等也有幫助。參考文獻:Shi, L., Li, B., Kim, C. et al. Towards real-time photorealistic 3D holography with deep neural networks. Nature 591, 234–239 (2021).關于昊量光電:上海昊量光電設備有限公司是國內知名光電產品專業代理商,代理品牌均處于相關領域的發展前沿;產品包括各類激光器、光電調制器、光學測量設備、精密光學元件等,涉及應用領域涵蓋了材料加工、光通訊、生物醫療、科學研究、國防及更細分的前沿市場如量子光學、生物顯微、物聯傳感、精密加工、 ...
統需要較長的曝光時間,因此限制了它們在實時應用中的使用.目前,基于壓縮感知(CS)的快照光譜成像(spectral imaging,SI)技術通過感知(sensing)編碼投影獲取的光譜信息,然后計算復原光譜圖像,可以大幅降低所需要采集的光譜信息量。在這種情況下,可以從線性系統準確估計光譜圖像,其感知矩陣表示隨機測量采集。目前已經有數種基于折射的快照SI儀器,如編碼孔徑快照光譜成像儀(CASSI)、雙編碼高光譜成像儀(DCSI)、空間光譜編碼壓縮高光譜成像系統(SSCSI)、快照彩色壓縮光譜成像儀(SCCSI)、棱鏡掩模視頻成像光譜儀(PMVIS)和單像素相機光譜儀(SPCS)。基于折射光學的 ...
避免不必要的曝光來緩解該問題。帶有AO的晶格LSM進一步提高了透明生物體的時空分辨率,但小視野(FOV)和AO校正都限制了其大體積觀測時的速度。此外,由于組織不透明和空間限制,很難以亞細胞分辨率在哺乳動物組織中應用LSM。在哺乳動物中以亞細胞分辨率和低光子劑量進行長期、高速成像仍然是一個挑戰。在各種體積成像手段中,光場顯微鏡能夠實現高速三維成像。當前不足:三維組織成像、像差校正、光毒性是當前活體成像的三大難題。光場顯微鏡雖然具有高速三維成像能力,但是受到海森堡不確定性原理的限制,其空間分辨率與角度分辨率是一對矛盾量,無法同時獲得高空間分辨率和角度分辨率。文章創新點:基于此,清華大學的Jiami ...
(2)、激光曝光后,將樣品浸入propylene glycol monomethyl ether acetate(Sigma-Aldrich) 20 分鐘、isopropanol (Sigma-Aldrich) 5 分鐘和methoxynonafluorobutane(Novec 7100 Engineered,3M,methoxy group OCH3置于methoxynonafluorobutane的末端)2分鐘。(3)、最后,制造的樣品通過蒸發在空氣中干燥。為了增加具有非常高縱橫比的聚合物納米柱的機械強度,在復振幅超表面的3D光學中采用了small hatching(激光的橫向移動步長: ...
對比成像和多曝光對比成像。基于散斑的方法系統簡單,并且能夠在臨床上以高的時空分辨率進行無標記、寬場CBF成像。在測量速度上,粒子圖像測速(PIV)可以利用運動粒子的連續圖像來提取平均速度和方向。當前不足:多普勒法雖然可以定量測量,但在高幀率下不能做到寬視場。紅細胞法中的激光掃描法是點掃描,測量的血管數量有限,而全息法只適用于薄樣品。傳統的激光散斑成像方法結果只能提供定性的相對流速,并將血管與其周圍組織以大的對比度區分開來,不是定量的。PIV需要示蹤劑,限制了其在體內的應用。文章創新點:基于此,韓國光州科學技術學院的Muhammad Mohsin Qureshi(第一作者)和 Euiheon C ...
,y)處,在曝光時間內的信號響應為其中R(v)是探測器的光譜響應,它的值是實數。常數κ是一個比例因子,用于將被積分的入射電磁波場量轉化為探測器的輸出量。得到方程(5)需要做兩個假設:一是波前是標量場,二是物體是一個平面。如果我們假設物體和光瞳函數不是頻率(即,波長)的函數,那么探測器在整個檢測譜帶內的響應都是一樣的,則:函數Γ(x1,y1;x2,y2)是相干函數:它測量來自光源的光的干涉能力。我們現在考慮兩個相干的極限情況。在第一種情況,光源是空間相干的,且干涉條紋可見度始終是最大的,此時:將方程(8)應用到方程(6)可得:另一種情況則相反,光源是空間不相干的,干涉條紋可見度始終是最小的。在此 ...
掃描或者一次曝光的時間內同時記錄多個二維焦平面的方法,雖然可以提升1個數量級的三維體積信息采集幀率,但是通常以犧牲橫向分辨率為代價,并且還需要特殊的裝置,成像時也只有沿光軸一個方向的投影。對于稀疏分布的簡單生物樣品,一個方向投影是足夠的。但是對于復雜的生物樣品,我們需要從多個方向的視角觀測樣品獲取更多的信息,才能夠重建樣品的三維體積分布。但是多視角需要旋轉樣品或者多個采集光路,這種方式在實際應用中不一定有條件實現。文章創新點:美國德克薩斯大學的Bo-Jui Chang(第1作者)和Reto Fiolka(通訊作者)提出一套結構簡單的掃描模塊,這套模塊可以嵌入目前的基于相機記錄的顯微鏡(需要具備 ...
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